O que dizem os Pacientes do Dr. Caio de Melo
O câncer de ovário é um dos cânceres ginecológicos com maior mortalidade no mundo, apesar dos avanços no tratamento na última década, segundo o National Comprehensive Cancer Network.
O câncer de ovário geralmente já é diagnosticado em estágios avançados, quando a doença manifesta sintomas, segundo a sociedade americana de câncer.
O que aumenta o risco de câncer de ovário?
Mulheres possuem risco aumentado de desenvolver câncer de ovário quando tiverem:
- predisposição genética
- história familiar ou pessoal de câncer de mama
- história familiar ou pessoal de câncer de cólon (intestino grosso)
- história familiar de câncer de ovário
- histórico de infertilidade
- idade avançada
Quantos casos de câncer de ovário tem causa genética?
Em pessoas com diagnóstico de câncer de ovário, mutações (variantes patogênicas) no gene do BRCA1 estão presentes em até 14,5%, enquanto que no gene BRCA2 estão presente em até 5,7% dos casos.
Qual o risco de câncer de ovário em pessoas com predisposição genética?
A presença da mutação em BRCA1 em pessoas sem o diagnóstico de câncer leva ao desenvolvimento de câncer de ovário em quase 50% das pessoas ao longo da vida, enquanto o risco do BRCA2 fica em até 20% até os 70 anos de idade.
Como reduzir o risco de câncer de ovário?
Em pessoas com mutações (variantes patogênicas) nos genes do BRCA1/2, a salpingo-ooforectomia bilateral reduziu o risco de desenvolver câncer de ovário em aproximadamente 80%, além de reduzir a mortalidade nessas pessoas.
A ooforectomia também reduziu a mortalidade por câncer de mama em pessoas com mutações (variantes patogênicas) nos genes do BRCA1.