Descobertas revolucionárias sobre os genes BRCA
A mutação genética (variante patogênica) nos genes BRCA 1 e BRCA 2 é um fator de risco hereditário muito forte para o desenvolvimento de câncer de mama e câncer de ovário. Também pode estar relacionado com câncer de próstata e de pâncreas, conforme National Comprehensive Cancer Network.
70% das pessoas com BRCA mutado desenvolvem câncer de mama ao longo da vida, enquanto o risco de câncer de ovário alcança 48%.
É responsável por 6% de todos os casos de câncer de mama e por 20% de todos os casos de câncer de ovário.
A chance de mutação em BRCA aumenta quando o diagnóstico de câncer de mama ocorre em pessoas mais jovens.
Em mulheres com diagnóstico até os 35 anos, 13,7% tinham essa alteração.
Em homens, é responsável por até 14% dos casos de câncer de mama masculino, além de 6% de casos de câncer de próstata metastático.
Em câncer de pâncreas, mutações em BRCA estão presentes em quase 10% dos casos.
